Генетический скрининг младенцев позволит узнать об их будущих возможных заболеваниях

Изучение генотипа младенца даст родителям информацию о болезнях, которыми ребенок может болеть в будущем, а также поможет начать лечение на ранних стадиях заболевания, считают исследователи из Имперского колледжа Лондона, Великобритания, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net

По мнению профессора Энн Боукок, за генетическим скринингом младенцев стоит будущее медицины. По ее словам, это направление получит развитие в ближайшие 30-40 лет. Это позволит с момента рождения знать, какие риски у ребенка есть заболеть тем или иным заболеванием в будущем. Конечно, существует ряд этических проблем, но такой подход поможет многие заболевания начинать лечить при первых признаках, что увеличит шансы на успешное лечение.

Очень сложным остается вопрос этичности, если, например, генетический скрининг новорожденного выявит предрасположенность к неизлечимой болезни, которая в будущем так и не возникнет, или заболевание, которое предполагает изоляцию ребенка. Кроме того, существуют опасения, что технология может дать ложный результат, который приведет к ненужному лечению и беспокойству.

Все эти вопросы пока остаются очень сложными и неоднозначными, на которые не получены точные ответы. Однако развитие данного направления может помочь растить более здоровые поколения детей и осуществлять эффективную профилактику и лечение заболеваний, считают исследователи.

medicinform.net