Возникновение шизофрении предположительно имеет генетическую природу

По данным ВОЗ около 24 миллионов человек во всем мире больны шизофренией. Ранее не было известно точно, что именно вызывает это состояние, но международная команда исследователей из университета Кардиффа в Великобритании обнаружила механизм генетических мутаций, который помогает более точно определить причины шизофренического расстройства. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Шизофрения является тяжелым заболеванием, которое может вызывать у человека галлюцинации, бред, отклонения в мыслительном процессе и повторяющиеся движения. Шизофреническое расстройство может развиться в любом возрасте, но чаще проявляется в позднем подростковом возрасте или в начале юности.

Ранее предполагалось, что причина шизофрении - генетическая предрасположенность. По данным Национального института психического здоровья, около 1% от общей численности населения страдают от шизофрении, причем 10% от общего числа имеют родственников первой степени с расстройством, например, родителей, сестер, братьев.

В ходе последнего масштабного генетического исследования образцов ДНК крови 623 больных шизофренией и их родителей было установлено, что шизофренический ген присутствовал непосредственно у больных, а у их родителей отсутствовал.

Мутации играют определенную роль в «запуске» шизофрении. Кроме того, мутации разрушают цепи белков в мозге, связанные с регулированием силы взаимодействия между нервными клетками, отвечающими за развитие мозга, обучение, память и познавательные способности.

Открытие ученых может установить взаимосвязь между причинами шизофрении и другими нарушениями развития нервной системы, например аутизмом или умственной отсталостью.

medicinform.net